L’objectif de ce travail est de caractériser les paramètres physicochimiques des eaux de forages et des retenues d’eau en milieu urbain. Les concentrations des divers éléments chimiques ont été déterminées par les méthodes normalisées (AFNOR) : pHmétrie, conductimétrie, néphélométrie, dosage volumétrique, par des spectrophotomètres d’absorption atomique et moléculaire, à travers les verreries et matériels courants de laboratoire. Les outils hydrochimiques (diagramme de Piper, de berkaloff et de Pearson) ainsi que la classification ascendante hiérarchisée des eaux étudié, pour déterminer l’origine et le processus de leur minéralisation et leurs différentes corrélations. L’ensemble des eaux étudiées présente deux principaux faciès géochimiques suivant : sodique potassique et calcique pour les cations ; bicarbonaté carbonaté chloruré dans les eaux de surfaces ou chloruré (influence marine) bicarbonaté carbonaté dans les eaux souterraines. Selon l’échelle de berkaloff, les ions majeurs étudiés montrent une évolution des pics vers les Na + + K + et Ca + ; pour les anions, ce pic évolue vers HCO3 - CO3 2- et Cl - , ce qui montre leur prédominance sur les autres éléments chimiques. L’origine de la minéralisation est principalement due au pluviolessivage et à l’infiltration des eaux, l’oxydo-réduction et l’hydrolyse acide des minéraux des roches encaissantes. L’interaction entre ces deux types d’eaux se fait essentiellement en saison pluvieuse des eaux de surface vers les eaux souterraines.