Le 1-hydroxyéthylferrocène, a été synthétisée par la réduction de Fc-CO-CH3 approprié, avec LiAlH4 , et de la réduction de l’acétylferrocène. L'étude électrochimique d’alcool et de métanitrophénylferrocène ont été étudiée par la voltammétrie cyclique dans deux milieux différents (milieu organique aprotique et mixte eau/éthanol : 1/4) avec KClO4 et H2 SO4 comme électrolyte avec une électrode de carbone vitreux (CV) de diamètre 3 mm. L’utilisation du diméthylformamide (DMF) a permis de constater que notre composé s’oxyde difficilement avec une intensité de courant plus élevée qu’en milieux mixte. Tandis que les potentielle et les intensités d’oxydoréduction de métanitrophénylferrocène sont plus élevés que ceux de l’alcool. Cette étude nous a montré un processus électrochimiquement réversible avec un potentiel formel de réduction (Eo contre Fc/Fc+).