Cette étude a porté sur la détection moléculaire des gènes de résistance aux Macrolides, Lincosamides et Streptogramines B (MLSB) chez 30 souches de Staphylococcus dont 8 (26,66 %) souches de Staphylococcus communautaires et 22 (73,34 %) souches de Staphylococcus cliniques. Ces souches ont été isolées et identifiées selon les méthodes classiques de microbiologie. Le profil de résistance des souches a été déterminé par la méthode de l’antibiogramme standard par diffusion sur milieu Mueller Hinton. Des PCR ont été réalisées sur les ADN de 24 souches dont 4 (16,66 %) souches communautaires et 20 (83,34 %) souches cliniques pour la détection des gènes ErmA, ErmB et ErmC. Les résultats montrent que la vancomycine, la ciprofloxacine, la norfloxacine et la pristinamycine ont été plus actives chez les Staphylococcus communautaires. Seule la tobramycine a été plus active sur les Staphylococcus cliniques. Le gène ErmC a été le seul déterminant des trois recherchés à être détecter par PCR. Un fragment de 570pb a été obtenu chez 6 (75 %) souches cliniques et 2 (25 %) souches communautaires. L’analyse des séquences protéiques montre quelques mutations. Les macrolides en particulier l'érythromycine, ne sont pas appropriés pour traiter les infections causées par les Staphylococcus. La détection du gène ErmC chez Staphylococcus communautaires et cliniques souligne la dissémination des souches cliniques et des gènes de résistance dans la communauté.